| Bozukluk |
Geçiş tipi |
Defekt |
patoloji |
Klinik |
| Ankonjuge hiperbilirübinemi |
|
|
|
|
| Crigler Najjar, tip I |
OR |
UGT1A! Aktivitesi kaybı |
Normal |
Neonatal ölüm |
| Crigler Najjar tip II |
OD |
UGT1A1 aktivitasi düşük |
Normal |
Hafif, nadir sarılık |
| Gilbert sendromu |
OD? |
UGT1A1 aktivitesi düşük |
Normal |
Zararsız |
| Konjuge hiperbilirübinemi |
|
|
|
|
| Dubin-Johnson sendromu |
OR |
Bilier glukronidlerin atılımı bozuk |
Pigmente sitoplazmik globüller; epinefrin metabolitleri? |
Zarasız |
| Rotor sendromu |
OR |
Azalmış hepatik uptake ve depolama Azalmış bilier ekskresyon? |
Normal |
Zararsız
|
